Fikret Asım için birlik olma zamanı

Hendek İlçesinde yaşayan Elif ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları olan Fikret Asım Karaca’ya doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konuldu. Yurtdışında tedavi görmesi gereken küçük Fikret Asım’ın ailesi ise çocuklarının yaşaması için Valilik Onaylı bir kampanya başlattı.

+3
Video için play'e tıklayın

Özel Haber / Mehmet Kavis

GEN TEDAVİSİ GEREKİYOR
Sakarya’nın Hendek İlçesinde yaşayan Elif Alim Karaca ve Kadir Karaca çiftinin ilk çocukları Fikret Asım Karaca, 7 Mayıs’ta Hendek’te doğdu. Doğumundan 10 gün sonra SMA Tip 1 tanısı konulan Fikret Asım’ın tedavisi için devreye giren Sağlık Bakanlığı; 4 doz SMA ilacını karşıladı. Tedavisine başlanılan Fikret Asım’ın tamamen iyileşmesi için ise yurtdışında bulunan ve damar yoluyla uygulanan gen tedavisine ihtiyaç duyduğu tespit edildi. Yurtdışındaki bu 50 dakikalık tedavinin yalnızca ABD ve Dubai’de olduğunu belirten aile, yaklaşık 2 milyon dolarlık bu tedavinin karşılanabilmesi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.

“DESTEK BEKLİYORUZ”
Oğlunun yaşaması için ellerinden geleni yaptıklarını ancak bu miktarı karşılayabilmelerinin imkanı olmadığını belirten Baba Kadir Karaca, “Ben Sakarya Üniversitesi’nden mezunum; bir süre Rehber Öğretmenlik yaptım ancak şuan kendi mesleğimi yapmıyorum, özel bir şirkette çalışıyorum. Oğlum için yardımseverlerden destek bekliyoruz. SMA ölümcül bir kas hastalığı ama ölümcül olmasının sebebi pahalı olan bu ilaca ulaşamamamız. Bizim bunu kaldıracak gücümüz yok, birçok insanın yok zaten. Bu nedenle Sakarya ve tüm Türkiye’den hayırseverlerin desteğini bekliyoruz” dedi.

“ÖLÜMCÜL BİR HASTALIK”
Oğlunun yaşama tutunabilmesi için ellerinden geleni yaptıklarını ve herkesten destek beklediklerini belirten Anne Elif Alim Karaca, “Uzun süre ücretli öğretmenlik yaptım daha sonra özel sektörde çalıştım ancak şu an çocuğum nedeniyle çalışamıyorum. Eşimle birlikte Hendek’te yaşıyoruz. 5 yıllık evliyiz eşimle, oğlumuz ilk bebeğimiz. Henüz 1 aylık ve 10 günlükken SMA tanısı aldık. O günden beri uğraşıyoruz, valilik izinli kampanyamızla oğlumuzun yaşaması için destek bekliyoruz. SMA Tip 1; ölümcül bir kas hastalığı ve biz oğlumuzun gen tedavisine ulaşabilmesi için kampanyamızı yürütüyoruz. Ben tüm Türkiye’den oğlumun sağlığına kavuşabilmesi için destek bekliyorum” ifadelerini kullandı.

 
 
 
 
 
Bu gönderiyi Instagram'da gör
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Haberlisin (@haberlisin)'in paylaştığı bir gönderi

11 Haz 2022 - 12:17 Sakarya- Gündem



Yorum yazarak Haberlisin Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Haberlisin hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA), Anka Haber Ajansı (ANKA) tarafından servis edilen tüm haberler Haberlisin editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Haberlisin değil haberi geçen ajanstır.

02

Hendekli - @Anon 01 nolu yoruma cevabı: Haberin fotograflarinda banka hesap bilgileri mevcut.

Yanıtla . 0Beğen . 0Beğenme 12 Haziran 01:38